Covid-19 Kit de Serocribado
€75,00
Producto disponible únicamente para profesionales y servicios sanitarios, residencias, responsables sanitarios de instalaciones deportivas y empresas con autorización del servicio de riesgos laborales.
| Número de cajas | Precio (euros/caja) | Precio unidad (euros/ud.) |
|---|---|---|
| 1-4 (25 – 100 u.) | 75 | 3 |
| 5-19 (125 – 475 u.) | 70 | 2.8 |
| 20-39 (500 – 975 u.) | 52.5 | 2.5 |
| 40 o más (1.000+ uds.) | Contáctenos | |
¿Qué contiene?
Caja 25 unidades
Cada caja contiene unas instrucciones de uso y 25 kits de serocribado consistentes en una bolsa de aluminio con un casete para realizar la prueba, una lanceta de seguridad de un solo uso, una pipeta, una toallita con alcohol y una botellita de buffer.
¿Cómo se utiliza?
Los kits son sencillos de usar: un profesional pincha el dedo del sujeto con una lanceta estéril y descarta la primera gota de sangre. Se usa la pipeta para extraer la sangre, casi llenándola. Se deposita 1 gota de sangre en el dispositivo de la prueba. Luego se añaden dos gotas de la solución en el pocillo y se espera 15 minutos para leer el resultado. Es así de fácil.
Los kits de serocribado de Covid-19 deben ser utilizados exclusivamente por profesionales. Las personas que realicen la punción deben contar con sistemas de protección adecuada para evitar su contagio.
Lectura de los resultados
Pasados 15 minutos se procede a la lectura de los resultados. Los resultados positivos, tanto para IgM como para IgG aparecen como una línea de color lila/roja. Hay que tener presente que, debido a la tecnología utilizada, la línea puede aparecer muy tenue. Aún así debe considerarse como positivo. La línea de control «C» debe ser siempre visible. De lo contrario la prueba debe ser considerada inválida.
Actuaciones
Resumen de la Metodología de Serocribado.
En la primera ronda, llamada «basal», la prueba indica si el sujeto ha estado expuesto al virus, pero no determina si ya ha superado la enfermedad.
En la segunda ronda de «precisión», la aparición de un positivo que fue negativo en la ronda anterior es un indicador de que el sujeto no sólo tiene la enfermedad, sino que la tiene activa.
En las rondas de control posteriores se pretende confirmar si se han podido detectar y aislar todos los casos, y en consecuencia no aparecen nuevos posibles portadores.
Fiabilidad
Los ensayos de Linkcare han sido validados en tres hospitales diferentes de la China: Wuhan Hangyun Hospital; The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University; y Third People’s Hospital Hubei Province.
Certificados
Los kits cuentan con todos los certificados necesarios para su comercialización en la Unión Europea. La sensibilidad y especifidad del producto han estado validadas tanto en Europa como en China.
